Apoyo

ASOCIACIÓN JÓVENES HUNTINGTON

Apoyo a las personas afectadas por la Enfermedad de Huntington

Preguntas frecuentes sobre Huntington

¿Cómo me puedo poner en contacto con el Grupo Europeo?

Diríjase a la dirección siguiente: http://www.euro-hd.net/html/network/locations y seleccione el país que le interese y allí el centro de estudio que tenga más cerca de su domicilio. Allí encontrará los datos de contacto (nombre, dirección, e-mail y teléfonos) de las personas que componen el equipo de dicho centro.

También puede utilizar la información que encontrará en la siguiente dirección: http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

¿Cómo puedo conseguir una cita con un especialista?

Su médico de cabecera puede derivarle a un especialista o pueden ponerse en contacto directamente con un neurólogo a través de su coordinación local (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).

¿Hay alguna manera de poder hablar con un especialista sin tener que ir a consulta?

Puede obtener consejo independiente sobre la EH a través de las organizaciones de voluntarios de su país. Elija el país que le interesa en la siguiente dirección: http://www.euro-hd.net/html/network/locations y seleccione donde pone Asociaciones de Huntington. Puede encontrar una lista de organizaciones de voluntarios en la siguiente dirección: www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas.

¿Cómo puedo participar en proyectos de investigación?

El Grupo Europeo de Huntington (EHDN) está llevando a cabo el mayor estudio de EH en Europa, llamado REGISTRY (www.euro-hd.net/html/registry). REGISTRY es accesible en muchos centros en todo el continente. Para saber si hay algún centro cerca de donde usted se encuentra, diríjase a la siguiente dirección: www.euro-hd.net/html/network/locations y póngase en contacto con dicho centro.

También puede ponerse en contacto con su coordinador local (www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord) quien le informará de las distintas opciones que tiene de participar en proyectos de investigación en su región.

También puede ponerse en contacto la asociación de Huntington local (www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas) para averiguar cómo participar en la investigación. Visite la siguiente dirección para tener más información sobre otros links relativos a la investigación de la EH: http://www.euro-hd.net/html/disease/links.

¿alguna duda?

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